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兴安盟万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

兴安盟泛实体瘤血液188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆+白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5375元

适用人群

通过一管血检测188个肿瘤相关基因,帮助了解身体状况并进行健康管理。

适用人群

  • 长期在兴安盟工作生活,关注健康并希望进行早期风险评估的人士。
  • 家中有多位亲属有相关病史,希望了解自身遗传风险的朋友。
  • 在兴安盟生活,有长期不良生活习惯,想通过科学方法了解潜在影响的人。
  • 希望更精准地制定个人健康计划和生活方式调整方案的人。
  • 已完成基础体检,希望获得更深层、更个性化健康信息的人。
  • 对自身健康有较高关注度,希望采用前沿技术进行主动健康管理的人士。

检测内容

您可以把它想象成一次对身体信息的深度‘阅读’。这项检测通过分析血液中的遗传物质,重点检查与多种实体肿瘤相关的188个基因的特定变化。它能帮助我们了解您体内是否存在一些已知的、可能与健康相关的基因信息。这就像查看一份关于您身体的‘潜在提示清单’,可以帮助您和您的健康顾问更全面地认识当前的身体状况,为未来的健康规划提供多一个维度的参考。请注意,这并非诊断,它所提供的是基于当前科学认知的风险提示信息,不能完全预测未来,也不能替代常规的医学检查。我们的健康是由基因、环境和生活方式共同决定的。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像完成一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食,避免高脂食物,具体可遵照采样前的指导。采样过程由专业人员在兴安盟的合作网点完成,仅有些微短暂的针刺感,很快即可完成。如果您所在区域不便,我们也支持样本邮寄服务,会有专人指导您完成采样与寄送。

准确性说明

我们采用经过验证的技术流程进行检测,致力于为您提供可靠的信息。检测在符合规范的实验环境中进行,整个过程注重样本的安全与信息的保密。请您理解,任何技术都有其适用范围。基因信息非常复杂,本次检测主要关注特定的基因位点。检测结果是一份重要的参考信息,但它并不能展现您全部的健康图景,也无法保证未来。如果报告中提示了需要关注的信息,建议您结合自身情况,与专业人士进一步沟通。

详细流程

  1. 在兴安盟通过电话或在线渠道与我们咨询顾问初步沟通,了解详情。
  2. 确认参与后,顾问会协助您完成信息登记并安排采样。
  3. 前往兴安盟指定的合作服务点,由专业人员为您采集血液样本。
  4. 样本在冷链保护下送达实验室,进入检测分析流程。
  5. 实验室完成基因测序与生物信息分析,通常需要一定工作日。
  6. 生成包含检测结果与解读说明的纸质及电子版报告。
  7. 我们的顾问会联系您,协助您理解报告中的主要信息。
  8. 您将收到完整的检测报告,可用于您个人的健康管理参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查到底准不准啊?我用不用再做个穿刺活检?
检测采用高深度测序技术,准确性高。但任何检测都有技术极限。血液检测可以辅助组织活检,尤其当组织样本难获取时。最终治疗决策需医生结合所有临床信息综合判断。
是不是必须去医院才能抽血?
不一定。我们提供多种采样方式:您可以前往我们兴安盟的指定合作医院抽血,部分区域也支持护士上门采样服务,具体需根据您的地址与客服确认。
这个价格在兴安盟算贵还是便宜?
这个价格在行业内属于市场主流定价。不同机构因技术平台和报告解读深度不同,价格会有差异,但我们的服务性价比是综合考量的。
这个检测和医院的病理检测有什么不同?
主要区别在于样本和目的。医院病理检测通常用手术或穿刺取得的肿瘤组织,看细胞形态和少量标志物。我们这个检测是抽血查循环肿瘤DNA,能分析188个基因的突变情况,用于指导靶向治疗,两者是互补关系,不是互相替代。
我这个检测报告,去其他城市的医院看病,医生认吗?
您好,我们的检测报告是全国通用的。报告由具有资质的实验室出具,包含标准的基因解读和临床相关注释,绝大多数医院的肿瘤科医生都认可此类专业报告作为参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6450元,医保不予报销。
  • 采样前请保持正常作息,避免剧烈运动和情绪激动。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用寄送包并尽快寄出。
  • 报告出具后,建议在有需要时与您的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息隐私。
  • 检测结果提供的是当前时间点的基因信息,具有稳定性。
  • 请将本报告视为您整体健康评估中的一项参考信息。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

顾** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后复查,这次采血体验很棒。整个过程是护士上门服务的,在家里完成,省去了我跑医院的奔波。环境熟悉,心情也放松,抽血很顺利。对于术后需要休养的人来说,这个服务太人性化了。

机构回复

感谢您的五星好评!上门服务正是为了给术后或行动不便的用户提供便利与舒适。能为您省去奔波之苦,我们非常高兴。祝您复查一切顺利!

2026-06-0553人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

前列腺癌患者,做了检测想看看有没有新药。报告里有几个专业名词不太懂,就在他们公众号的答疑区留言问了问。本来没指望很快回复,没想到第二天就有医生在后台给了好几条长长的语音解答,还把相关的文献摘要发给我了。这种非正式渠道的提问都能得到这么认真的对待,说明他们的售后服务是渗透到每个角落的。

机构回复

感谢您关注我们的平台。公众号、客服电话等所有渠道的用户询问,都会汇总到我们的医学支持团队,确保专业性。无论是正式解读还是零星疑问,我们都一视同仁,力求解答透彻。您能主动研究,非常了不起!

2026-05-3119人觉得有用
张** 已验证 产前检查

之前在两家大机构也做过类似的癌种基因检测,对比下来,万核的报告确实更详细易懂,不仅列出了突变靶点,连对应的临床试验和药物信息都整理好了,不用自己再费劲去查。出结果速度比另一家快了一周左右,客服跟进也很及时,有问题能马上找到人解答。整体体验不错,觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与细致对比!我们始终致力于提供精准、清晰且具有临床指导意义的检测报告,并优化服务流程。您的肯定是对我们专业团队的最佳鼓励,我们将持续努力,为每一位用户提供可靠的支持。

2026-05-2968人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

作为癌症患者,每一分钱都要精打细算。这个检测我是在电商大促时买的,比平时便宜了好几百,还送了健康咨询服务。感觉像捡了个宝。报告很专业,帮我匹配到一个正在招募的临床试验,这可能是新的希望。花钱买到希望,这性价比无敌了。

机构回复

感谢您关注我们的活动。我们希望通过各种方式,尽可能减轻患者的经济负担。更令人高兴的是检测结果为您链接到了新的治疗机会。祝愿您在临床试验中取得良好效果!

2026-05-1453人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

给肺癌晚期母亲做的检测,最看重准确性。之前听病友说有的血液检测不太准。但这次188基因的报告,和一个月后取到胸水做的检测结果比对,关键靶点完全吻合,这准确性让我们全家都松了一口气。速度也快,没耽误换药时机。

机构回复

感谢您用实际比对来验证我们的准确性,这对我们是莫大的鼓励。我们采用前沿的ctDNA检测技术与多重验证流程,正是为了确保即使在低丰度下也能稳定检出突变,为治疗保驾护航。

2026-05-2119人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

检测后接到过一次随访电话,不是推销,是问报告解读是否清晰。我注意到客服是先报工号,然后确认我的姓名和检测编号,而不是直接说‘XX先生,关于您的癌症基因检测…’。在公共场合接听时,这种谨慎的表达方式让我觉得隐私被照顾到了。

机构回复

感谢您对我们随访细节的认可。我们在沟通话术上有明确规定,必须避免在公开场合提及敏感词汇,以保护您的隐私。同时,严格的身份核实也是为您负责。很高兴我们的努力被您感受到。

2026-05-2817人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

报告等了将近10个工作日,确实有点久。期间催过一次,客服态度挺好,但流程上好像也加不了速。价格方面,如果等待时间能缩短,我觉得现在的价格会更让人满意。毕竟病情不等人,时间也是成本。报告内容本身是全面和专业的。

机构回复

非常抱歉让您经历了较长的等待时间,我们完全理解在疾病面前时间的重要性。目前周期是基于严谨的实验与生信分析流程所需。我们会持续投入优化流程,在保证质量的前提下,尽可能提升效率,缩短报告时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0946人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了看看有没有遗传风险给子女。报告9天出来,内容非常全面,188基因覆盖很广。除了肿瘤突变,也提示了一些胚系突变的风险,并建议进行遗传咨询。准确性应该不错,因为家族史和报告提示的风险有一定吻合。服务整体很专业。

机构回复

感谢您对家族健康的深远考虑。我们的检测包含部分与遗传相关的基因解读,但完整的遗传风险评估建议通过专业的遗传咨询进行。我们可为您推荐相关咨询服务渠道。

2026-02-1733人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌术后患者,主治医生推荐的,说这个检测可以查MSI和更多融合基因,对后续治疗和预后判断有帮助。虽然总价不低,但考虑到一次性抽血就能看188个基因,不用挨个单查,算总账其实省钱了,也省得我反复跑医院抽血受罪。报告内容很专业,医生都夸全面。

机构回复

感谢您作为术后患者的深度分享。我们设计产品的初衷之一就是通过一次全面的检测,避免多次检测的繁琐与更高成本,为患者制定长期治疗方案提供高效依据。祝您康复顺利!

2026-01-1639人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

报告内容非常专业详实,数据量很大,准确性从医生反馈来看是肯定的。但对我这种非专业的家属来说,信息过于庞杂了,感觉像读论文。虽然最后有总结页,但中间的细节完全看不懂。如果能生成一个更简明的“家属版摘要”就好了。速度倒是很快,7天。

机构回复

非常感谢您这个非常具体且有用的建议。我们确实收到了类似反馈,目前已在规划开发不同面向的报告版本。您的需求我们将重点考虑,目标是让每位用户都能高效获取最关键的信息。

2026-01-0647人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个188基因检测,说看看有没有靶向药机会。我们最着急的就是等报告,怕耽误治疗。没想到从抽血到拿到报告只用了7个工作日!报告里还真的找到了一个可用的靶点,现在已经开始用药了。这个速度对我们家属来说就是救命的速度,太感谢了。

机构回复

感谢您的信任!我们深知晚期患者的治疗时机分秒必争,因此在保证检测准确性的前提下,实验室采用加急流程优先处理。很高兴能为您的父亲找到治疗方向,祝他早日康复!

2026-01-2739人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

检测很专业,报告也很详细。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然附有小结,但对于我们普通患者来说,完全理解还是有难度。如果能在报告后附一个更通俗的、带比喻的解读视频或一页纸的“大白话总结”,可能体验会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已关注到不同用户对报告解读深度的差异化需求。目前我们提供的一对一报告解读服务正是为了弥补这一点。您关于“可视化通俗解读”的建议非常好,我们已纳入产品优化计划,会认真研究落实。

2026-02-1656人觉得有用

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